הצעות עבודה בביוטק - רפואה ופארמה

•מתן תמיכה אפליקטיבית ללקוחות היחידה במגוון המוצרים.•אחריות על ניהול וקידום תהליכי מכירה מול לקוחות החברה מוסדיים ופרטיים.•ביצוע הדגמות והדרכות ללקוחות החברה.•מתן מענה שוטף לצורכי הלקוח ברמה המקצועית והתפעולית.*משרת שטח בכל הארץ, נסיעות לחו''ל *

דרישות התפקיד:

•השכלה אקדמאית בתחום מדעי החיים, או הפרא רפואי – חובה.•ניסיון במכירות שטח בתחום המעבדות בבתי חולים ואוניברסיטאות לפחות 3 שנים – חובה.•יכולת עבודה עצמאית כולל תכנון וניהול לו"ז, ואיתור לידים.•ניהול מו"מ ותהליכים ברמה גבוהה ותקשורת בין אישית טובה.•ידיעת השפה העברית והאנגלית ברמה גבוהה ויכולת למידה של חומרים מקצועיים בשפה האנגלית.

לחברת תרופות בינ"ל מובילה דרוש/ה MSL לתפקיד מעניין ומאתגר.התפקיד כולל:פגישות עם רופאים ומומחי דעהעבודת שטח משולבת משרדיכולת פרזנטטיבית מול קהילות מומחים.

דרישות התפקיד:

תואר MD/ PHD/ DVM/ DMD - חובה ניסיון בתפקיד דומה בחברת תרופות - יתרון משמעותי אנגלית ברמה גבוהה מאוד נכונות לנסיעות לחו"ל,עבודת שטח משמעותית.תודעת שירות גבוהה, חשיבה עסקית, אסטרטגית, רמה מדעית גבוהה, עקומת למידה חדה.תנאים מצוינים למתאימים/ות

Leading and managing strategic and educational medical affairs projects Developing and executing pre-launch strategies Engaging with key opinion leaders and external experts within the therapeutic field Providing essential medical insights and support to the marketing, sales, and market access teams Offering high-quality, current scientific and medical information to external stakeholdersContinuously advancing your scientific and medical knowledge in the therapeutic area, as well as staying informed about AstraZeneca's products and the competitive landscape Maintaining a strong field presence while also working from the office

דרישות התפקיד:

- Degree in Medicine, Pharmacy, or a scientific discipline (with PhD, DMD, MD, or DVM)- At least two years of experience in a medical role within the pharmaceutical industry- Extensive experience in searching, analyzing, synthesizing, and presenting scientific data within the healthcare industry- Willingness and ability to travel nationally, including attending evening meetings- Strong interpersonal and communication skills- Proactive and self-driven, with a strong understanding of compliance and company processes- Excellent presentation skills- Proven ability to work effectively in cross-functional teams- In-depth knowledge of a specific therapeutic area or the capacity to quickly acquire expertise; flexibility to work across various therapeutic areas is an advantage- High level of medical integrity and ethical judgment- Proficiency in both Hebrew and English (spoken and written)

לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה מנהל/ת תחום ריאות להובלת המסחור של פורטפוליו תחום הריאות האונקולוגי בתפקיד מפתח זה ת/יוביל את אסטרטגיית השיווק והביצועים, תוך חיבור צוותים בתחומי השיווק והמכירות, ועבודה עם שותפים חיצוניים ופנימיים ליצירת חווית מטופל משופרת. הדמות המתאימה תהיה תחת ניהול ישיר של ראש תחום האונקולוגיה ותהיה אחראי/ת על השגת היעדים האסטרטגיים והפיננסיים של התחום תוך הובלת צוות מצוין, ויצירת השפעה משמעותית בתחום הסרטן בישראל.

דרישות התפקיד:

- לפחות 10 שנות ניסיון בחברות תרופות בתפקידים שונים (כולל ניהול צוות), עם 2-4 שנות ניסיון בתחום האונקולוגיה - חובה!- תואר ראשון במדעי החיים/כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה - חובה!- תואר שני (MBA) או PHD יהוו יתרון.- יכולת הובלה וניהול צוות, ניסיון בהובלת צוותים בין-תחומיים, ויכולת חשיבה אסטרטגית עם גישה חדשנית.- מיומנויות חשיבה יצירתית, יכולת לפתור בעיות בצורה בונה ולפתח עובדים, יכולת הובלת פרויקטים חוצי-ארגון.

למרכז רפואי גדול בחיפה דרוש/ה סניטר/ית תיאור התפקיד: העברה וליווי חולים לבדיקות או ממחלקה למחלקה.סיוע בהעלאת מטופלים למיטה או בהורדתם, העברת מטופלים ממיטה לאלונקה ולהיפך. העברת דמים, בדיקות, תיקים רפואיים וציוד רפואי לפי דרישות הממונים.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד: ידיעת השפה העברית, רצוי שפה נוספת.נכונות לעבודה מאומצתנכונות לעבודה במשמרותיכולת לעבודה תחת לחץ וריבוי משימותשירותיות, סבלנות ויחסי אנוש נאותים

התפקיד כולל ניהול תיקי רישום למוצרים מסחריים לרבות:• כתיבת הגשות (supplements) ודוחות שנתיים המוגשים ל- FDA.• בדיקה והכנה של מסמכים עבור תיקי הרישום לדוגמת :מונוגרפים, פרוטוקולי יציבות, הוראות ייצור, הוראות אריזה, חריגות וכדומה.• אישור שינויים במסמכים וקביעת קטגורית הדיווח לרשות• ניהול משימות דרושות להגשות ומענה על מכתבי ליקויים בתיקי רישום.נכונות לעבודה בשעות נוספות

דרישות התפקיד:

דרישות:1. תואר ראשון בכימיה/ הנדסת כימיה/ הנדסת ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים – חובה2. אנגלית ברמה גבוהה (בדגש על קריאה ויכולת ניסוח בכתב) – חובה3. ניסיון קודם בתפקיד דומה בתעשייה הפרמצבטית – יתרון משמעותי (מתאים גם לג'וניורים)4. יכולת עבודה מרובת משימות וממשקים5. יכולת קריאה וניתוח מעמיק של מסמכים בסביבת עבודה משרדית7. שירותיות, שיתוף פעולה, זריזות וגמישות, יצירתיות, מצוינות בביצועים

לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה MSL יחיד/ה לכל הארץ

דרישות התפקיד:

PhD, DVM, MD, DMD - חובהניסיון קודם בעבודה מול רופאים מומחים- חובהניסיון באונקו'-יתרוןיכולת מדעית גבוהה מאודיכולת בנאישית גבוהה מאוד

לוקח/ת דם ורידי בשירות מעבדה מחוז ים והשפלה במודיעין!* לקיחת דם וטיפול בדגימות הנלקחים מהנבדקים.* הכנת הדגימות למשלוח ומתן שירותי מעבדה.

דרישות התפקיד:

* דרושה תעודה שאיבת דם מטעם משרד הבריאות-חובה.* יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת.* מקום נגיש לתבצ.

בוגר/ת תואר ברוקחות? מסיים/ת סטאז' ומחפש/ת את המשרה הבאה?לחברת שיווק והפצה מובילה בתחום הפארמצבטיקה דרוש/ה רוקח/ת לניהול תיקי לקוחות לעבודה מאתגרת ומעניינת מול בתי חולים ומוסדות רפואיים. המשרה באיזור השרון.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי- חובה!אנגלית ברמה גבוהה- חובהניסיון קודם כרוקח/ת בקהילה- יתרון משמעותיניסיון קודם בשירות לקוחות – יתרון

הזדמנות כניסה לתפקיד CRA בחברה מובילה!לחברת פארמה בינלאומית באזור השרון דרוש/ה CRA תנאים טובים למתאימים/ות!

דרישות התפקיד:

תואר ראשון רלוונטי וקורס CRA/GCP - חובהניסיון קודם כCRA מהתעשייה-חובה

לחברת תרופות בינלאומית דרוש/ה Medical Manager

דרישות התפקיד:

ניסיון קודם כMSL/MA, לפחות שנתיים בתחום - חובהנסיון של הגשות לסל, עבודה עם מחקרים קליניים או מחקרי RWE- חובהתואר מדעי חובה

מחפש/ת תפקיד מגוון ומאתגר? יש לנו משרה עבורך!חברת "דנאל סיעוד" מקבוצת דנאל, מחפשת עובד/ת מקצועי/ת בתחום הסיעוד למשרת ביקורי בית חלקית באשקלון.התפקיד כולל:- ביצוע ביקורי בית שגרתיים בבתי המטופלים.- יצירת קשרים עם גורמי שונים בקהילה.- בדיקות מעקב וסיוע במיצוי זכויות מול ביטוח לאומי.- מתן מענה לקשישים, משפחותיהם וגורמים מקצועיים בקהילה.משרה חלקית בשעות הבוקר.תנאים מעולים, ביניהם- ארוחות מסובסדות, קרן השתלמות, אפשרויות קידום ועוד.

דרישות התפקיד:

- תואר אקדמאי בעבודה סוציאלית/ גרנטולוגיה/ סיעוד/ ריפוי בעיסוק/ פיזיותרפיה- חובה.- רישיון נהיגה- חובה.- יחסי אנוש טובים, שירותיות.- יכולת עבודה עצמאית, אחריות.- מוסר עבודה גבוה.

התפקיד כולל:• שיפור מתמיד של תהליכי הייצור ואיכות המוצרים.• ניתוח וזיהוי תקלות במוצרים ובציוד.• הובלה והנעה של פרויקטים חדשניים.• העברת ידע והכשרת צוותי הייצור.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:• תואר ראשון במדעי החיים.• ניסיון קודם במפעלי ייצור בתחום הפארמה או המזון.

עבודה מול רופאים מומחים אונקולוגים וגניקונקולוגים

דרישות התפקיד:

- לפחות 4 שנות נסיון בתור נציג\ה רפואי\ת - חובה (יתרון ליוצאי חברות גלובליות)- מיומנות קלינית גבוהה ויכולת מכירה- רישיון נהיגה בתוקף ועבר ביטוח נקי- נסיון בעבודה עם תרופות ביולוגיות - יתרוןנסיון בתחום המטולוגיה - יתרון משמעותי

התפקיד כולל:* תמיכה במערכת ניהול האיכות על מנת לעמוד בדרישות הרגולטוריות הרלוונטיות של ISO 13485, MDR 2017/745, FDA 21 CFR Part 820 ותקנות ותקנים רפואיים רלוונטיים אחרים.* טיפול ותמיכה בתהליכים של הזמנות שינוי, פעולות מתקנות ומניעתיות, non-conforming product, טיפול בתלונות, כיולים, וביצוע הערכות פערים של תקנים רגולטוריים.* ניהול ספקים- כולל עריכת ביקורת ספקים, אישור ספקים, הערכות שנתיות ושמירה על קשר שוטף עם הספקים.* אחריות על בקרת מסמכים ורשומות ב-eQMS, תמיכה בפעילויות V&V של מוצרים ותהליכים.* הובלה וביצוע ביקורות פנימיות.* השתתפות בפעילויות ניהול סיכונים, ייזום ועדכון נהלי החברה והוראות העבודה.* הכנת תיעוד וכתיבת מסמכים רגולטוריים להגשות של מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים, איסוף נתונים לניתוח מגמות ו-KPI של יעדי איכות לסקרי הנהלה.* הדרכת עובדים בחברה על הרגולציה והאיכות.* השתתפות והכנה לביקורות חיצוניות על ידי Notified Body, ה-FDA ורשויות רגולטוריות אחרות.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:* תואר ראשון לפחות בתחום מדעי או הנדסי רלוונטי.* לפחות 5 שנות ניסיון ב- RA ו- QA בחברת מכשור רפואי.* ניסיון בתהליכי ייצור של מכשור רפואי וחדרים נקיים לפי FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ותקני התעשייה הרלוונטיים.* ניסיון בייצור מכשור רפואי ופעילות לאחר השוק לשוק האיחוד האירופי וארה"ב.* ניסיון בהגשת מסמכים רגולטוריים ל- FDA, CE ומשרד הבריאות.* תעודת מבקר מוביל ממוסד מוכר - יתרון* אנגלית - ברמה גבוהה - בכתב ובעל פה