דרושים ביוטק - הצעות עבודה בתחומי הרפואה והפארמה

הזדמנות כניסה לתפקיד CRA בחברה מובילה!לחברת פארמה בינלאומית באזור השרון דרוש/ה CRA תנאים טובים למתאימים/ות!

דרישות התפקיד:

תואר ראשון רלוונטי וקורס CRA/GCP - חובהניסיון קודם כCRA מהתעשייה-חובה

לחברה ישראלית בתחום הדיאגנוסטיקה האונקולוגית והאורולוגית, דרוש/ה תועמלן/ית, לאיזור ירושלים, השפלה ודרום הארץ.הגדרת הפעילות:הרחבת פעילות החברה למול לקוחות / רופאים וותיקים וחדשים.ביקורים תדירים אצל הרופאים והצגת הבדיקות.השתתפות בכנסים.מתן מענה שוטף לצורכי הרופאים והחולים ברמה המקצועית והתפעולית.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון חובה! תואר במדעי החיים - יתרון.ניסיון קודם בתועמלנות או במכירות בתחום הרפואי - חובה.יחסי אנוש מעולים.אורינטציה מכירתית והסברתית גבוהה.אנגלית ברמה גבוהה.יכולת הנעה עצמית.מוסר עבודה גבוה.אחריות אישית.

חברת פארמה בינלאומית מחפשת רוקח/ת למחלקת רישום רגולטורי.אחריות על הכנה ועדכון של עלונים לצרכן ועלונים לרופא, עלונים לתכשירים גנריים ותכשירי מקור, בהתאם לתקנות ולרגולציה בישראל.במסגרת התפקיד תערך למידה והכרות עם הרגולציה והתקנות של ההכנה ועדכון עלונים של תכשירים רפואיים כולל הכרת מבנה תיק הרישום בישראל.תפקיד התחלתי ללא ניסיון, הזדמנות מעולה לצבור ניסיון תעסוקתי בחברת פארמה מובילה ולהשתלב בתעשיית התרופותעבודה מאתגרת ומעניינת

דרישות התפקיד:

תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי – חובהשליטה מלאה בתוכנות Ofiiceנסיון של כשנה בעבודה בבתי מרקחת – יתרוןנסיון בתחום הרגולציה – יתרוןאנגלית ברמה טובה מאוד - קריאה וכתיבה- חובהעברית ברמת שפת אם - קריאה וכתיבה-חובהדייקנות, קפדנות ושימת לב לפרטים

חברת סטרט-אפ ישראלית בתחום הרפואה מגייסת מבקר/ת QC!• ביצוע הליכי ביקורת בתהליך הייצור והקבלה בחברה.• מעקב ודיווח במערכת priority.• מילוי טפסי ייצור ועמידה בתקנים מחמירים (FDA, CE , אמ"ר).• עבודה עם כלי מדידה, בעברית ובאנגלית.

דרישות התפקיד:

• ניסיון מוכח של עבודה בחדר נקי- חובה.• ניסיון בביקורת בתהליך הייצור וביקורת קבלה של חומרי גלם- חובה.• יכולות עבודה עצמאית ובצוות.

לחברה פארמה גלובלית דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת מנוסה! להובלת תחום האונקולוגיה!התפקיד כולל אחריות מלאה על התחום, כולל ניהול קשרים שוטפים עם מומחים ומובילי דעה בתחום האונקולוגיהמדובר במשרת שטח כלל ארצית

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון פרה-רפואי- חובה!- ניסיון קודם כנציג/ה רפואי/ת מחברת פארמה גלובלית - חובה! - ניסיון בתחום הנוירולוגיה - יהווה יתרון משמעותי!- יכולת הנעה עצמית, מוטיבציה גבוהה, מסוגלות עצמית, עבודה עצמאית.- יחסים בינאישיים מעולים ויכולת יצירת קשרים.- יכולת קידום והובלת פרויקטים, ראש גדול ורמה מדעית גבוהה. - אנגלית ברמה גבוהה- חובה.

-רוקח.ת ממונה אחראי.ת על תרופות ותכשירים. רישום וביצוע עדכונים וחידושים שונים של תכשירים, רישום של תכשירים חדשים.-מעקב אחר עדכונים ודיווחים שוטפים של אגף הרוקחות, מכון התקנים, ביחס לשינויים שמבוצעים בתכשיר, שינויים בתהליכי ייצור, שינויים בהתוויית מינונים, אופן שימוש וכו'.-ביצוע בחינה ואישור המידע המופץ ביחס לתכשירים השונים- יצירת עלונים, ניסוחי אריזה, הפצת מידע לצרכן, לרוקחים ולרופאים.-טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, כך שיעמדו בדרישות של משרד הבריאות.

דרישות התפקיד:

-תואר ראשון ברוקחות- חובה.-ניסיון של שנתיים לפחות ברישום- חובה – נדרש להפוך מידית לרוקח/ת ממונה -ניסיון בהכנת תיק רישום של תכשיר רפואי והגשות למשרד הבריאות- חובה.-ניסיון בתחזוקה של תכשיר- חידושים ושינויים אישור פרסומים וחומרים שיווקיים לתכשיר-ניסיון עבודה עם תרופות שונות -אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה, הבנה ודיבור חובה.- סדר וארגון- יכולת לניהול ותיעדוף משימות-יתרון לותק כרוקח ממונה.

למרכז רפואי גדול בחיפה דרוש/ה סניטר/ית תיאור התפקיד: העברה וליווי חולים לבדיקות או ממחלקה למחלקה.סיוע בהעלאת מטופלים למיטה או בהורדתם, העברת מטופלים ממיטה לאלונקה ולהיפך. העברת דמים, בדיקות, תיקים רפואיים וציוד רפואי לפי דרישות הממונים.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד: ידיעת השפה העברית, רצוי שפה נוספת.נכונות לעבודה מאומצתנכונות לעבודה במשמרותיכולת לעבודה תחת לחץ וריבוי משימותשירותיות, סבלנות ויחסי אנוש נאותים

תמצית התפקיד:דיווח למנהל הגלובלי, לניתוח עסקי ולתמיכה במכירות, משרה זו ממלאת תפקיד מכריע בתמיכה בארגון המכירות הגלובלי על ידי מתן תובנות וניתוח לגבי תנאי השוק הנוכחיים ומגמות ביחס ללקוחות, המוצרים והתחרות. התפקיד דורש ניתוח מעמיק של מקורות הנתונים המשניים של החברה כדי לזהות ולכמת הזדמנויות לצמיחת העסק. כמו כן, התפקיד מעניק תמיכה לצוות המכירות באמצעות אספקת מידע רלוונטי של הלקוחות והשוק באופן תכוף ומדויק, ניתוח מכירות, תמיכה שיווקית באמצעות מצגות, כנסים ותחזוקה ועדכון מאגרי המידע של החברה תפקיד זה תומך במשרד המכירות האירופאי של החברה.תפקיד זה מיועד למשרד שבסיסו בישראל, וכפוף למנהל הגלובלי, ניתוח עסקי ותמיכה במכירות היושב בארה"ב.דרישות נסיעה:0-5%תחומי אחריות:• לעבוד עם מנהל משרד מכירות ומנהלי חשבונות כדי לנתח לקוחות ולפתח אסטרטגיות לקוח חזקות תוך שימוש במחשבת מצוינות מסחרית.• לתמוך ביוזמות מצוינות מסחרית בכל הנוגע למכירות על ידי הבטחה שהלקוחות מפולחים כראוי, וביצוע אופטימיזציה של התהליכים.• להקפיד על מעקב קבוע אחר אירועי שוק שעשויים להתפתח להזדמנות, כלומר: רגולציה ממשלתית, בעיות איכות מתחרים ומכתבי אזהרה רגולטוריים.• עבודה עם משאבים מקומיים להשלמת קובץ פרויקטים חדשים ותקציר מנהלים.• תיחזוק נתונים בCRM על ידי שימוש במרכזי מחוונים ועבודה עם מנהלי חשבונות כדי להבטיח דיוק ושלמות.• ניתוח מגמות שוק עדכניות וזיהוי הזדמנויות אפשריות ללקוחות נוספים ופוטנציאל מכירות• ניתוח נתוני IMS רבעוניים של שוק התרופות העולמי בהתייחס למוצרי החברה.• לסייע בפרסום תכנית העבודה השנתית והתכנית לטווח ארוך.• לתמוך בתהליכי S&OP אומדן וחיזוי לפי הצורך• חילוץ וניתוח נתונים ממערכות פנימיות שונות, קרי: CRM, תמחור, מכירות, הזמנות, חיזוי וכו'...• הכנת מצגות בהתאם לדרישת מנהלי החשבונות וההנהלה.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד• תואר ראשון במנהל עסקים, שיווק, כלכלה או שווה ערך.• מינימום 1-2 שנות ניסיון באנליטיקה, מכירות או שיווק.• חוש עסקי חזק.• שחקן/ית צוות מעולה עם יחסי אנוש ותקשורת טובים.• יכולת שיתוף פעולה עם דרגים שונים של הנהלה ועובדים.• יכולת עבודה כחלק מצוותים גלובליים, רב תפקודיים.• תשומת לב לפרטים, תוך שמירה על יכולת סינתזה חזקה.• יכולת זיהוי סוגיות אסטרטגיות והנעת פתרונות באופן יזום.• שליטה ב-Microsoft Office, במיוחד ב -Excel ובPowerPoint• מרגיש/ה בנוח לעבוד עם מאגרי מידע ומערכות נוספות.

לחברה בתחום המכשור הרפואי באזור המרכז דרוש/ה מנהל/ת רגולציה!*התפקיד כלל ניהול ישיר של עובדים *תנאים טובים למתאימים/מתאימות.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון לפחות במדעי החיים או תואר רלוונטי אחר לפחות 10 שנות ניסיון ברגולציה מחברת מכשור רפואי ניסיון בהגשה לרגולטורים בין לאומיים ניסיון בניהול עובדים- יתרון משמעותי! אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד

* ניהול / אחריות ביישום והטמעה של תקני ה 13485ISO/ MDR* עבודה יומית בתחום ה הרגולציה באירופה. וארה"ב FDA* תמיכה וליווי בתהליכי הארגון בנושאי רגולציה לעמידה ב תקנות בינלאומיות.* קשר עם לקוחות וספקי החברה בנושא רגולציה.* כתיבה ועדכון תיק טכני של מוצרי החברה* הכנה וליווי ביקורות בחברה*ליווי הערכת סיכונים בחברה* ניהול, תהליכי בקרת שינויים.* כתיבה והטמעה של הוראות עבודה ומסמכי איכות, טפסים וכו'. בנושאי רגולציה

דרישות התפקיד:

השכלה: תואר ראשון מדעי* ניסיון ברגולציה מעולמות המכשור ה רפואי - חובה* הכרת תקני רגולציה FDA/MDR13485/ISO – חובה* עברית ברמת שפת אם, אנגלית חובה ברמה גבוהה של כתיבה - יתרון.

חברת תרופות מובילה באזור המרכז מחפשת רוקח/ת ממונה: התפקיד כלל:- מעקב אחר תהליכי הרישום של מוצרי החברה.-הגשות חדשות למשרד הבריאות.-עבודה מול משרד הבריאות. -עבודה מול מחלקות שונות של הארגון.*הזדמנות לקידום לרוקח/ת ממונה*

דרישות התפקיד:

תואר ראשון +רישיון ישראלי ברוקחות- חובה תואר שני- יתרון שנתיים ניסיון ברישום תרופות מחברת פארמה- חובה ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות - חובהאנגלית ועברית ברמה גבוהה- חובה

בוגר/ת תואר ברוקחות? מסיים/ת סטאז' ומחפש/ת את המשרה הבאה?לחברה המשווקת תרופות וציוד רפואי (לרופאים, אחיות בתי חולים ומוסדות בריאות, מעבדות, בתי מרקחת ומרפאות פרטיות, רשתות שיווק וצרכני מוצרי בריאות פרטיים) דרושה/ה רוקח/ת הכנות רוקחיות.במסגרת התפקיד:- הכנות סטריליות ולא סטריליות הכנת מרשמים וחומרי גלם- עבודה בחדרים נקייםועוד.** אופציה לחצי משרה**

דרישות התפקיד:

תואר ראשון ברוקחות+ רישיון ישראלי-חובה

אם יש לך רקע משמעותי בביולוגיה מולקולרית, בעל/ת התלהבות מאנשים, מרובוטיקה, מאוטומציה והיית רוצה להשפיע על מוצר טכני בתעשייה אשר צומחת בקצב מהיר, זו ההזדמנות שלך!אנו מחפשים מומחה יישומים שיצטרף לצוות האוטומציה שלנו ויעזור לייעל תהליכים ולהבטיח למשתמשים שלנו להשיג את התוצאה הרצויה להם!המועמד האידיאלי יהיה נלהב מהצלחת החברה ויהנה לספק חוויה יוצאת דופן לכל לקוח.אחריות:תמיכה אפליקטיבית ללקוחות מדעיים ומתן ייעוץ מקצועי.עיצוב סקריפטים ופרוטוקול בהתאם לאפליקציה ולדרישות הלקוח.הדרכה והטמעה עבור זרימת עבודה בתחום האוטומציה.חלק מצוות נרחב באתר ספקים בינלאומיים.חלק מתהליך ההכשרה דורש זמינות לטוס לחו"ל לביצוע הדרכה אצלנו השוניםמשרת שטח בארץ!

דרישות התפקיד:

תואר שני בביולוגיה/ביוטכנולוגיה או תחום משיק - חובההיכרות עם מערכות תכנות וטרמינולוגיה טכנית. אנגלית ברמה גבוהה חובהניסיון בביולוגיה מולקולרית - יתרוןניסיון ברצף (NGS) - יתרון

לחברת תרופות בינ"ל מהשורה הראשונה דרוש/ה רוקח/ת QP/QA לתפקיד בכירבמסגרת התפקיד:תפקיד זה יהיה אוטוריטה מקצועית בישראל, ותוביל את- ניהול תהליך ההסמכה של מרכזי אפרזיס ואתרי מרכזי טיפול (ACTS).- משמש/ת כ- QP של החברה לפי הנחיות משרד הבריאות. החל משחרור אצוות בהתאם לתקנות משרד הבריאות המקומיות ולתקנות SOP פנימיות. - ניהול פעילויות QA הקשורות למוצרי החברה כגון תלונות, סטייה, בקרות שינוי, CAPA וכו'- עבודה בCrosse function team בארץ ובחו"ל להטמעת תהליכי איכות.***עדיפות לקו"ח באנגלית***תנאים מצוינים למתאימים/ות!

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון ברוקחות, רישיון ישראלי- חובה!- הסמכת QP- חובה!- ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד QP- חובה!- ניסיון בביקורת בנקי דם, מרכזי פלזמה, מרכזי אפרזה, ספקים חיצוניים ו/או מערכות GMP פנימיות- יתרון משמעותי-שליטה מלאה בשפה האנגלית- חובה- יכולת נסיעה של עד 40%. - עבודת צוות, נכונות להוביל פרויקטים, סדר וארגון, גמישות מחשבתית- יחסי אנוש מעולים!

לחברת מדיקל גלובלית בקיסריה דרוש/ה אנליסט/ית פיננסי שיווקיבמסגרת התפקיד: ביצוע תמחורים למוצרים, ניתוח מלאים, הפקת דוחות מכירה.עבודה מול אירופה וארה"ב.

דרישות התפקיד:

דרישות תפקיד: תואר ראשון בכלכלה - חובה.2-3 שנים ניסיון בתפקיד דומה - חובה.אנגלית ברמה גבוהה (קריאה/כתיבה/דיבור) - חובה.אקסל ברמה גבוהה - חובה.