הצעות עבודה בביוטק תפעול והנדסה

לחברה מובילה בחיפה דרוש/ה מתאם/ת איכות תיאור התפקיד:• אחריות על הבטחת עמידה בסטנדרטים ובתקנים של איכות לאורך כל שלבי הייצור• בקרת איכות ברצפת הייצור וחדרי האריזה. • תמיכה בפעילויות איכות מפעליות כגון: ניתוחי סיכונים, תלונות לקוח וספקים, מבדקים פנימיים.• אחריות על תחזוקת מערכת הנהלים, מעקב ובקרה אחר יישומם• מעקב אחר תקלות ואי התאמות, ייזום פעולות מתקנות למניעת חזרה על תקלות• עבודה מול כלל ממשקי המפעל• ריכוז תלונות לקוחות.• ניתוח תלונות וכשלים פנימיים.• הכנת דוחות תקופתיים בנושאי איכות

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:• תואר ראשון, רצוי בתחומי: איכות, הנדסת מזון, כימיה וכיו"ב -חובה!• שנתיים בתחום האיכות בתעשייה המזון/ הפארמה - חובה• ניסיון בכתיבת נהלים - חובה• אנגלית ברמה גבוהה – קריאה,כתיבה,שיחה - חובה!• יתרון להיכרות עם תוכנות ERP (אורקל)

לחברת ייבוא תרופות משפחתית בקיסריה דרוש/ה כלכלן/ית למחלקת הרכש לתפקיד דינאמי ומעניין.במסגרת התפקיד:* חישוב עלויות ייבוא, תמחור מוצרים ובניית מחירוני לקוח.* טיפול בבקשות להצעת מחיר, השתתפות במכרזים, הגשת הצעות מחיר ומעקב אחר תוצאות. * איתור מוצרים, קבלת הצעות מחיר מספקים וניהול משא ומתן.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון BA בכלכלה - חובה. * ניסיון בתפקיד כלכלן/ית (מעל שנה) - חובה. * אנגלית עסקית ברמה גבוהה (דיבור, וכתיבה) - חובה.* ניסיון בעבודה בחברות פארמצבטיות - יתרון.* ניסיון במכירות – יתרון.

.A leading Global Pharmaceutical Company is seeking a Quality Assurance SpecialistKey responsibilities:.Keep SOPs updated, promote continuous improvement, manage QA objectives, and maintain annual quality plans * .Ensure internal procedures comply with local regulations *.Handling quality protocols, change control, risk management, CAPA and audits * .Handle complaints and support incident management, ensuring timely reporting, investigation, and resolution *.Oversee quality aspects of product supply and local release *

דרישות התפקיד:

.B.Sc. in Life Sciences / Chemistry / Biology / Biotechnology *.Job-Related Experience: Experience in the pharmaceutical industry, as quality specialist *.Strong communication, analytical, problem-solving, and teamwork skills. Ability to manage multiple tasks under pressure, maintain standards, and foster continuous improvement *

התפקיד כולל:* שימוש איש קשר לענייני האיכות המקומיים.* הטמעת תהליכי איכות תוך עמידה בסטנדרטים, מתן תמיכה וטיפול בתלונות. * אחראיות על תיעוד במערכת ה QMS של החברה.* אחריות על התהליכים הרגולטוריים של מוצרי החברה בישראל, לרבות אישור רגולטורי של מוצרים חדשים, שינויים ברישום וחידוש רישיונות קיימים.* אחריות על השינויים המקומיים של חומרי אריזה רלוונטיים.* שימוש כאיש הקשר עם לקוחות פנימיים/חיצוניים כולל אינטראקציה עם משרד הבריאות, צוותי מטה ועמיתים בינלאומיים.* שיתוף פעולה ותקשורת עם מגוון פונקציות של החברה ושל ספקים חיצוניים וגופי ההסמכה. * תמיכה בהודעות בטיחות ואיכות, כולל ריקולים ואיסוף של אישורי לקוחות ומטופלים מקומיים.* ניהול והובלת ביקורות איכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות. * הבטחת ציות לכל העקרונות העסקיים של החברה, קוד ההתנהגות, המדיניות והנהלים.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:* תואר ראשון לפחות באיכות/ הנדסה.* לפחות 3 שנות ניסיון בתפקידי איכות מתחום המכשור הרפואי או הפארמצבטיקה. * ניסיון בעבודה עם תקני ISO13485 ו- ISO9001.* ניסיון בעבודה בתנאי GMP.* אנגלית ברמה גבוהה- כתיבה, דיבור וקריאה.

למפעל פארמצבטי בירושלים דרוש/ה מהנדס/ת תפעול והנדסה למפעל פארמצבטי לתמיכה הנדסית בפרויקטים השונים- כתיבת דוחות ולידציה (IQ/OQ/PQ) וביצוע, וכן מענה לתקלות במהלך הביצוע- ביצוע וכתיבת תחקירי חריגות בתפעול- כתיבת בקרות שינוי, תפ"מים- תמיכה בייצור- כתיבת דו"חות מעקב תקופתיים- ניתוח סיכונים וכתיבת מסמכי ניהול סיכונים- בדיקת דפי מנה- עדכון נהלי עבודה

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון בהנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/מזון/ מכונות - ניסיון של שנתיים לפחות במפעל פרמצבטי /API- הכרת ציוד תהליכי (ראקטורים, צנרת, משאבות, מערכות קירור/חימום ומסננים, יט"א)- הכרת מערכות HVAC וחדרים נקים/עבודה בחדרים נקים- עבודה בתנאי GMP- אנגלית ברמה גבוהה ** תפקיד שני בתעשייה** **הזדמנות להשתלב בתפקיד דינאמי, מאתגר בעל אופציות קידום**

- אחריות על טיפול בנהלי החברה ובמרכז התיעוד.- טיפול בחריגות, CAPA.- ניהול בקרות שינויים.- פעולות מונעות ומתקנות .- ביצוע מבדקים פנימיים, הסמכת ספקים וכו'.- עבודה תחת תנאי GMP בחדרים נקיים.

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/פרה רפואה/ הנדסה/ ביוטכנולוגיה.- ניסיון של שנתיים לפחות בהבטחת איכות בתעשיית הפארמה.- הכרת תקני האיכות של משרד הבריאות, EU, FDA.- ניסיון בעבודה תחת תנאי GMP.

לחברת מזון גלובלית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת מפעל אזור השפלהחבר הנהלהכפיפות למנהל/ת מפעל1. אפיון והתאמת ציוד נדרש לייצור מוצרים חדשים בהתאם לדרישות השיווק והתפעול ובכפוף לנהלים ולהנחיות פרונרי, תוך התחשבות בבטיחות, בטיחות מזון, איכות ואיכות הסביבה.2. הגדרת בחינות קבלה לציוד תוך שיתוף כל הגורמים הרלוונטיים.3. תכנון תקציב פיתוח וניהול ביצוע לפי תכנון של תקציב השקעות פיתוח מוצרים בהתאם להנחיות השיווק.4. תכנון וניהול פרויקטים לפי נוהל ובהתאם לגאנט ותקציב.5. מסירת הציוד בסיום הפרויקט לאחר עמידה בבחינות קבלה, ולאחר הדרכת המפעילים ואנשי האחזקה, כולל ספרי הפעלה, שרטוטים, רשימות חלפים וכל מסמך אחר לפי הצורך.6. הכרת דרישות החוק הרלוונטיות למפעל בתחום האחזקה, הציוד ואיכות הסביבה.7. הכרת יעדי המפעל והחברה.8. הכרת הציודים במפעל.9. ביצוע תכנון מוקדם של כל פעילות פרויקטלית תוך שיתוף ממשקים רלוונטיים.10. ניהול קבלנים עפ"י הוראות הבטיחות, החוקים והנהלים הרלוונטיים.11. אחריות על נושא הבקרה ומהנדס הבקרה והאוטומציה במפעל 12. אחראיות ניהולית על נושא איכות הסביבה ועמידה בדרישות החוק.13. מציאת פתרונות הנדסיים לבעיות ציוד ותהליך ע''פ הצורך.

דרישות התפקיד:

-תואר ראשון בהנדסת מכונות או חשמל, עדיפות לחשמל- ניסיון מוכח בהנדסה - ניסיון של 3 שנים לפחות באחזקה/הנדסה במפעל מזון או תהליכי -ניסיון מוכח בהנדסה תעשייתית, עדיפות לתהליכי ייצור מזון/תרופות-ניהול רחב ומקיף תוך שליטה בנושאים הטכניים, מכניים וידע בחשמל-ידע במיכון ובציוד לייצור גלידה -ידע בציוד אריזה-שרטוט טכני – ידע ב office AutoCAD -אנגלית ברמה טובה.-עמידה בלוחות זמנים לחוצים, תוך תכנון סדרי עדיפויות ועמידה במס' משימות במקביל-מיומנות ניהול תקציב

* ביצוע ואלידציות לשיטות אנליטיות בשימוש מכשירים HPLC/GC * ביצוע וריפיקציות לשיטות פארמאקופיאליות * פתוח שיטות אנליטיות * כתיבת דוחות ואלידציה/וריפיקציות* טיפול בחקירות מעבדתיות ומערכתיות

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון ומעלה בכימיה / ביוטכנולוגיה/מדעי החיים ועוד - חובה!• כשנתיים ניסיון ב- HPLC או GC - חובה!• ניסיון מקצועי של כ-3 שנים במעבדה - חובה!• ניסיון עבודה בסביבת GMP - יתרון.• שליטה באנגלית ברמה גבוהה.

התפקיד כולל:* עבודה בצוות האחראי על התכנון, הפיתוח, אימות של מכשור רפואי.* סיכום מפרטי מוצר, עיצוב באמצעות תוכנת CAD, שרטוט, פיתוח שיטות בדיקה, פרוטוקולים.* פיתוח תהליכי ייצור ותמיכה בפעילויות פיתוח מוצרים.* טיפוח קשרי לקוחות ומתן שירות רספונסיבי.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות או ביו-רפואה.* לפחות 4 שנות ניסיון בתפקיד דומה מחברות בתחום המכשור הרפואי.

* עבודה כחלק ממחלקת התפעול.* שיפור תהליכים קיימים ופיתוח של תהליכים חדשים.* הכנסת ציוד ומוצרים חדשים והעברת מוצרים קיימים מאתרים אחרים.* כתיבת פרוטוקולים ודו"חות וולידציות טכנולוגיים. * ליווי וולידציות וניסויים, כתיבת הערכות סיכונים, הוראות עבודה וביצוע תחקירים.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / הנדסה - חובה. * ניסיון בעבודה בחברות מהעולם הפארמצבטי / מזון / קוסמטיקה - חובה. * ניסיון בעבודה בסביבת GMP. * אנגלית ברמה טובה.* תנאים מצוינים למתאימים/ות*

חברת תרופות מובילה באזור הנגב מגייסת מנהל/ת פרויקטים בהנדסה לתפקיד דינאמי ומעניין: * ניהול פרויקטים הנדסיים במגוון תחומים טכנולוגיים משלב התכנון ועד לביצוע.* אחריות על אפיון והטמעת ציוד ייעודי, תשתיות, מבנים, ותהליכים רלוונטיים לתעשיית הפארמה.* עבודה על מספר פרויקטים במקביל הכוללים הכנת תוכניות עבודה, ניהול תקציב.* העבודה כוללת ניהול ממשקים מול מחלקות שונות באתר ומול ספקים בארץ ובחו"ל הן בעברית והן באנגלית.* התנהלות בסביבת GMP פארמצבטית.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון BSc ומעלה בהנדסת מכונות / כימיה / ביוטכנולוגיה / חומרים – חובה. * ניסיון של שנתיים לפחות בניהול פרויקטים הנדסיים בתעשייה – חובה.* אוריינטציה טכנית וניסיון בהטמעת ציוד מכאני ורובוטי מורכב – חובה.* אנגלית ברמה טובה מאוד (דיבור, כתיבה, קריאה) – חובה.

* ביקורת תהליך העיקור על כל מרכיביו.* וידוא עמידה בכל סעיפי תקני המיכשור הרפואי והסטריליזציה.* שחרור אצוות.* עיקור וולידציה של ציוד העיקור.* ביקורת קבלת וקליטת חומרי גלם קריטיים למפעל. * מענה לתלונות לקוח – טיפול וחקירות בתלנות לקוח. * ניהול תיקי איכות ספקים.* ביצוע הדרכות לעובדים.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/הנדסת כימיה/ הנדסה ביו-רפואית וכו'- חובה. אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה) - חובה.ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית ציוד הרפואי או פארמה - יתרון.הכרת נושא הסטרליזציה בתעשיית הציוד הרפואי – יתרון.

לחברת תרופות דרוש/ה קניין/ית רכשהחברה עוסקת ביצור, שווק ומכירה של תרופות ותוספי מזון באזור הצפון במסגרת התפקיד:• טיפול בתהליכי רכש מקומי ויבוא• התקשרויות וניהול מו"מ מול ספקים בארץ ובחו"ל• עבודה מול חברות שילוח• מעקב אחר הזמנות• עבודה מול מגוון ממשקים בתוך ומחוץ לחברהעבודה במשמרת בוקר 07:00-16:00, עבודה בימי שישי (לפי הצורך)מערך הסעות : כרמיאל, עכו, נהריה, קריות, אפשרות להגעה עצמית מאזור המשגב

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון בתחומים לוגיסטיקה, כלכלה, הנדסת תעו"נ - חובה• ניסיון בתחום הרכש, לפחות 3 שנים - חובה• ניסיון בתחומי יבוא ויצוא וכן ניסיון בניהול תהליכי מו"מ - חובה• היכרות עם עולם תוספי המזון והתרופות - יתרון • אנגלית ברמה גבוהה וכן שפות נוספות - יתרון • הכרות טובה עם תוכנת ה- Priority וחבילת Office - יתרון• יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות - חובה• נדרשת יכולת התנהלות מול מגוון ממשקים ובריבוי משימות

לחברה מובילה בתחום באזור הצפון דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת QC!במסגרת התפקיד: • ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם. • ביצוע בדיקות יציבות.• עבודה תהליכית.• שימוש במגוון טכניקות אנליטיות.• עבודה על מכשור כמו: GC/HPLC.• מוצרי החברה מטפלים בקשת רחבה של תחומים.

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון בכימיה/ ביולוגיה/ מדעי החיים וכו' -חובה.• ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- חובה!• נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים).* תנאים מעולים למתאימים/ות !

למפעל כימי בדרום הארץ דרוש/ה מהנדס/ת תהליךהנדסת תהליך במתקני הייצורשותפות בניהול הייצורעמידה ביעדי המתקן והובלת שינויים ושיפורםתנאים מעולים למתאימים/ות

דרישות התפקיד:

BSC בהנדסה כימית- חובה !ניסיון קודם בתכן תהליכים ויח' ציוד - חובהשליטה בתוכנות אופיס ותוכנות הנדסיות- חובההתפקיד מחייב ידע ושליטה בעקרונות ההנדסה הכימית בתעשייה