הצעות עבודה בביוטק תפעול והנדסה

למפעל מזון מוביל באזור צפת דרוש/ה מהנדס/ת תהליךמענה ופתרון לבעיות טכנולוגיות בייצור.טיפול בנושאי הבטחת איכות (חריגות, נהלים והוראות עבודה, HACCP).שיפור תהליכים ומרשמים לטובת התייעלות וחסכונות.ייזום, ליווי וניהול פרויקטים.הדרכת עובדים.העברת מוצר משלב הפיתוח לשלב הייצור השוטף.ניהול קשרי עבודה עם גורמים בתוך ומחוץ לחברה (ספקי ציוד, לקוחות וכד').הובלת תהליכים בתחום היצור.שעות עבודה: א'-ה', 08:00-17:00פעם ב-5 שבועות יום ה'- עבודה בערבתנאים מעולים למתאימים!

דרישות התפקיד:

מהנדס/ת מזון/ביוטכנולוגיה בהתמחות בתחום המזון- חובה.מינימום שנתיים ניסיון בתפקיד דומה ממפעל מזון/פארמה - חובה. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית- דיבור וכתיבה.התמצאות במערכות ISO ו- HACCP – יתרון.שליטה בתוכנות OFFICE.יכולת גבוהה בעבודת צוות וניהול ממשקים.

* טיפול ומעקב הזמנות רכש מול ספקים בארץ ובחו"ל.* אישור מועדי אספקה להזמנות הרכש בארץ ובחו"ל.* עדכון מחירוני ספק.* ייבוא חומרי גלם מחו"ל.* אחריות על ייצוא הזמנות לקוח, החל משלב הכנסת הזמנת לקוח ועד חשבונית.* משלוחים והפצות בארץ ובחו"ל.* עבודה מול ממשקים בחברה (תפ"י, איכות, מעבדות, כספים ומחסנים לוגיסטיים).

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון רלוונטי (תעשייה וניהול / כלכלה / לוגיסטיקה / מנהל עסקים) - חובה. * לפחות 4 שנות ניסיון בתפקיד דומה מחברות פארמה - חובה. * היכרות עם תקני GMP - חובה. * ניסיון בייבוא / ייצוא - חובה. * שליטה טובה מאוד בשפה האנגלית - חובה.

* הובלת תחום האיכות במחלקת IT, עבודה לפי תקן GMP.* מעקב אחר ביצוע פקודות עבודה, כתיבת דוחות איכות שנתיים, בקרות שינוי, CAPA, כתיבת תחקירים ומעקב אחר חריגות.* ביצוע ולידציה של תוכנה ומערכות ממוחשבות וכן כתיבת מסמכי ולידציה (FS, IQ, OQ,PQ,STP,STD, URS).* הובלת מבדקים פנימיים, אחריות וייצוג במבדקים חיצוניים. * אחריות על ביצוע הדרכות איכות במחלקה.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון רלוונטי - הנדסה / מערכות מידע / תוכנה / מדעי החיים - חובה. תואר שני - יתרון.* ניסיון בתפקיד דומה (לפחות שנתיים) - חובה. * היכרות עם עולם האיכות ועולם המערכות הממוחשבות - חובה.* אנגלית ברמה גבוהה - חובה.* הזדמנות להשתלב בחברה מצליחה, תנאים מצוינים *

*** תקן זמני לשנה עם אופציה ***במסגרת התפקיד:* הובלת תחום תלונות לקוח, ריכוז הפעולות הנדרשות.* אחריות על תחקירים וחקירות, פעולות מונעות ומתקנות, CAPA.* ניתוח נתונים, השתתפות וליווי ביקורות.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון BSc במדעי החיים / כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה - חובה.* ניסיון קודם בהבטחת איכות מתעשיית הפארמה והיכרות עם תקן GMP - חובה.* אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

לחברה מובילה בחיפה דרוש/ה מתאם/ת איכות תיאור התפקיד:• אחריות על הבטחת עמידה בסטנדרטים ובתקנים של איכות לאורך כל שלבי הייצור• בקרת איכות ברצפת הייצור וחדרי האריזה. • תמיכה בפעילויות איכות מפעליות כגון: ניתוחי סיכונים, תלונות לקוח וספקים, מבדקים פנימיים.• אחריות על תחזוקת מערכת הנהלים, מעקב ובקרה אחר יישומם• מעקב אחר תקלות ואי התאמות, ייזום פעולות מתקנות למניעת חזרה על תקלות• עבודה מול כלל ממשקי המפעל• ריכוז תלונות לקוחות.• ניתוח תלונות וכשלים פנימיים.• הכנת דוחות תקופתיים בנושאי איכות

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:• תואר ראשון, רצוי בתחומי: איכות, הנדסת מזון, כימיה וכיו"ב -חובה!• שנתיים בתחום האיכות בתעשייה המזון/ הפארמה - חובה• ניסיון בכתיבת נהלים - חובה• אנגלית ברמה גבוהה – קריאה,כתיבה,שיחה - חובה!• יתרון להיכרות עם תוכנות ERP (אורקל)

התפקיד כולל:• הובלה וניהול של פרויקטים הנדסיים בנפח גבוה. • תכנון, מעקב וניהול לוחות הזמנים.• הנעת שקיפות של עומסי עבודה, ניהול כספים, מחויבויות וציפיות. ניתוח, תחזית ודווח על תקציבים.• עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם מנהלי הקבוצות השונות והממשקים השונים.• העברת ידע ממחקר ופיתוח לרצפת ייצור, עבור מוצרים חדשים, תהליך ייצור חדש, ציוד חדש, מכונות.• הובלת ייצור רזה, והפחתת עלויות מוצרים.• שיפורי תהליכי כלי עבודה וייצור (אוטומציות, ג'יג'ים ומתקנים).• ניהול פרויקטים (אפיון מכונות, מעקב פרויקטים: DR's, בדיקות קבלה, התקנות, אימות).• כתיבה ועדכון מסמכים, מפרטי חלקים ומוצרים, שרטוטים ו-SOPs.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:• תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות.• לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידים דומים.• ניסיון בהנדסת תהליכים המבוססת על אוטומציה של ייצור (מכונת הרכבה ואריזה).• ניסיון בולידציות (IQ, OQ, PQ), ניסיון בכתיבת מסמכים טכניים באנגלית כגון פרוטוקולי אימות, דוחות, מסמכים טכניים, SOP עוד. • שליטה שוטפת בעברית ובאנגלית: כתיבה/ קריאה/ דיבור.• ניסיון בשימוש בכלי ניהול פרויקטים.

A leading global pharmaceutical company is seeking a Site Quality Manager for the southern region.The role of a Site Quality Manager involves leading the Quality team at a manufacturing site, ensuring compliance with regulatory guidelines, and CGXP requirements. Responsibilities include managing quality processes, systems, and resources, driving a culture of quality, and embedding quality principles within site leadership. The manager will act as an independent authority on quality decisions, handle regulatory relations, and share best practices globally.

דרישות התפקיד:

* Bachelor’s/Master’s in Chemistry, Biotechnology, Pharmaceutical Chemistry, or Pharmacy.* 10+ years of experience in manufacturing site management, including 5+ years in Quality/Compliance.* In-depth knowledge of local and international GxP requirements (USFDA, EMA).* Strong communication, leadership, and interpersonal skills.* Fluency in Hebrew and English.

A leading global pharmaceutical company in the Sharon area is seeking for an ?Engineering and Maintenance Manager.Maintenance: Responsible for machine and system performance, including preventive and breakdown maintenance, planning, and documentation.SOP Compliance: Ensure maintenance and engineering operations follow Standard Operating Procedures (SOPs) and Good Manufacturing Practice (cGMP) standards.Deviation Management: Document and investigate any operational deviations, proposing corrective and preventive actions.Change Management: Oversee changes to equipment and systems, following change control procedures and cGMP guidelines.Asset Management: Manage machines, systems, and premises to ensure compliance and optimal performance.Inventory and Contractors: Manage spare parts and supervise contractors for maintenance.Team Leadership: Lead and develop maintenance teams, ensuring high standards and team welfare.Training: Ensure staff receive appropriate training and qualifications.

דרישות התפקיד:

Bachelor’s degree in Engineering (advanced degree preferred).At least 10 years of leadership experience with a proven ability to lead and motivate teams.Hands-on experience with machines and troubleshooting.Excellent communication and teamwork skills.Knowledge of cGMP regulations (preferred).

התפקיד כולל:* הובלת פרויקטי פיתוח של מוצרים חדשים וניהול תהליכי הפיתוח משלב הרעיון הראשוני ועד ההעברה לייצור. * עיצוב ופיתוח לפי דרישות השיווק והרגולציה.* שיתוף פעולה עם חברי צוות הפיתוח ומחלקות שונות בחברה.* הובלת תכנון המכשור והובלת הגדרות ייצור, ניסוח הוראות עבודה ותיעוד הנדסי. * פיקוח על ולידציות ו- bench tests. * ניהול קבלני משנה וספקים חיצוניים.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:* B.Sc. בהנדסת מכונות או הנדסה ביו-רפואית לפחות.* ניסיון של שנתיים לפחות בתכנון מכאני, כולל ידע והבנה בולידציות ואינטגרציה.* שליטה ב- Solidworks CAD.* ניסיון בעבודה תחת תקני מכשור רפואי (ISO 13485 או תקן דומה).* ניסיון בייצור חומרים מרוכבים.* יחסי אנוש חזקים, אחראיות, מוטיבציה גבוהה, ויכולות עבודה בצוות חזקות.

הוצאת משלוחים ותעודות שילוח, שליחת חשבוניות ללקוחות, הכנת תיקי ייצור (הוצאת נתונים מהמערכות), אישור חשבוניות ספקים, מעקב אחר הזמנות רכש (עבודה מול ספקים), ביצוע דיווחי ייצור, פתיחת מק"טים וכו'

דרישות התפקיד:

תואר אקדמאי.אנגלית – טובה (קריאה וכתיבה)יכולת עבודה מול מחשב (פריוריטי יתרון).יכולת לימוד טובה, אחריות אישית, סדר וארגון, דיוק בעבודה.יתרון לעבודה במפעל ייצרני

* חברה גלובלית ומובילה בתחום התרופות מגייסת ראש/ת צוות אריזה למחלקת הייצור, הזדמנות להצטרף לחברה מובילה ולתפקיד דינאמי ומעניין ** התפקיד כולל אחריות על בטיחות העבודה והעובדים בצוות.* ניהול צוות של כ- 20 מפעילי/ות אריזה.* אחריות על עמידה בתוכנית העבודה של האריזה וניהול תפוקות הצוות.* מעקב אחר תוכניות מקצועיות והסמכות של צוות המפעילים.* הכנסת טכנולוגיות ותהליכים חדשים והטמעתם לכל הצוות.* ניהול תחקירים והורדת כמות החריגים.* עבודה ב- 3 משמרות (בוקר, צהריים ולילה).

דרישות התפקיד:

* תעודת הנדסאי בתחומים כימיה/מדעי החיים/ מכונות/ תעשיה וניהול – יתרון.* ניסיון בעבודה בסביבת יצור.* ניסיון ניהולי של כשנתיים בייצור.*אנגלית ברמה טובה.

לחברה באזור טבריה דרוש/ה מהנדס/ת ולדילציה תכנון וכתיבתDOE (Design of Experiment)כתיבת פרוטוקולים ביצוע ולידציות בשטח ודוחות– ל- Validations (תיקוף) של מכונות,מתקנים ותשתיות (IQ,OQ,PQ DQ,)ביצוע ולידציה של תהליכים (Process Validation)ביצוע Risk management למכונות, תשתיות ותהליך ייצור על פי שיטת FMEAביצוע ולידציות תוכנה (CSV)

דרישות התפקיד:

ניסיון קודם בתחום הולידציות- חובה ניסיון קודם בתעשיית הפארמה\מדיקל- יתרוןאנגלית (קריאה וכתיבה)- רמה גבוהה- חובהיכולת הגעה עצמית

למפעל מוביל בבית שמש דרוש/ה מנהל/ת משמרת.התפקיד כולל אחריות מלאה על התנהלות המשמרת ברצפת הייצור בדגש על:• ניהול וחניכת כח האדם ברצפת הייצור• יישום תוכנית האיכות והניקיון בייצור• ניהול חומרי האריזה וחומרי גלם בייצור.• שמירה ואכיפה של כללי משמעת ובטיחות בעבודה.• מתן מענה לתקלות וניהול הממשק עם אחזקה• ניהול ומעקב מדדי תפעול (KPI) ביצור• ניהול שגרות תפעול• דיווח שוטף למנהל הייצור• הובלת תהליכי התייעלות ביצור

דרישות התפקיד:

ניסיון ניהולי – חובה (יתרון ממפעל מזון)יכולת הנעת עובדים - חובהניידות (רכב פרטי) - יתרוןעבודה בסביבה ממוחשבת -חובה ניסיון בעבודה עם פריוריטי - חובהעברית ברמה טובה מאוד קריאה /כתיבה יתרון לדוברי שפות עבודה במשמרות

לחברה מובילה בחיפה דרוש/ה מהנדס/ת נתונים מתחיל/התיאור התפקיד: - תמיכה ואופטימיזציה של תהליכי נתונים ואוטומציות.- הובלת תהליכי עבודה יחד עם צוותי אלגוריתמים, ולידציה ומוצר.- תרגום צרכי מוצר וצרכים קליניים לארכיטקטורת נתונים.- הכנה וניתוח נתונים לצורך הגשות רגולטוריות.- הגדרה, פיתוח ותחזוקה של פתרונות מבוססי נתונים.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד: - תואר ראשון במדעי המחשב, הנדסת חשמל, מדעי הנתונים, הנדסה ביו-רפואית או תחום דומה- חובה.- ניסיון בעבודה עם פורמטי קבצים כמו JSON, CSV, Parquet, DICOM- חובה.- ניסיון בכתיבת בדיקות יחידה, בדיקות רכיב, בדיקות אינטגרציה ובדיקות מקצה לקצה- חובה.- יכולת עבודה עצמאית ובצוות על מספר פרויקטים במקביל, עם כישורי פתרון בעיות ותקשורת טובים- חובה.- היכרות עם SQL ואופטימיזציה של שאילתות- יתרון.- ידע בעבודה עם Docker, תהליכי CI/CD וכלים לניהול תשתיות כקוד (למשל AWS CloudFormation, Terraform, CDK)- יתרון.- ניסיון מעשי בניהול ואחזור נתונים באמצעות Python ו-Excel- יתרון.- ניסיון בעבודה עם ספריות מבוססות Dataframe (כגון Pandas, Polars, PySpark)- יתרון.

למפעל גדול בדרום דרוש/ה מהנדס/ת תהליך!במסגרת התפקיד: אחריות על תהליכי הייצור הקיימים במתקן ותפעולם ביצוע בדיקותניטור פעילותעיבוד מדדיםמתן מענה מיידי לאירועי תהליך שוטפים קידום אופטימיזציה של התהליךקבלת תהליכים חדשים מצוות תהליך והכנסתם למתקןהנגשת מידע למנהל המתקן באופן אשר תומך בקבלת החלטות מייטביות, לתפעול ביצועי המתקן.

דרישות התפקיד:

השכלה: הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה עם התמחות בסביבה - חובה ניסיון בתעשייה של שנתיים- חובהניסיון בקריאת שירטוטים וביצוע מאזנים- חובהניסיון בתוכנת SAP- חובההיכרות עם רגולציה בתחומי הבטיחות ואיכות הסביבהידע במתודות מעולם המצויינות תפעוליתידע בניהול פרוייקטיםאנגלית ברמה גבוהה- חובה