הצעות עבודה בביוטק - כימיה ומדעי החיים

* ביצוע בדיקות וטסטים מיקרוביולוגיים ( בדיקות סטריליות ובדיות מוצרים לא סטריליים, בדיקות מים, בדיקות של אנדוטוקסינים ועוד).* שימוש במגוון שיטות ומכשור מתקדם בסביבת מעבדה "רטובה" .* עבודה תחת תנאי GMP. * קשר עם לקוחות בתחום הביוטכנולוגיה/ מחקר ועוד.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון / שני בתחומי מדעי החיים- חובה* ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון* יכולת למידה טובה ונכונות לעבודה לטווח ארוך

* ביצוע בדיקות בהתאם לתנאי ה-GMP.* תמיכה אנליטית בתהליך הייצור, ביצוע בדיקות והעברת התוצאות. * טיפול בחריגות, עדכון נהלים ועוד. * שימוש במכשירי המעבדה.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בתחום מדעי - חובה* ניסיון בעבודת מעבדה תחת תנאי GMP- יתרון * אנגלית ועברית ברמה גבוהה* נכונות לעבודת משמרות- כולל לילות

התפקיד כולל שילוב של עבודת פיתוח לצד עבודה רטובה. במסגרת התפקיד :* פיתוח וביצוע תהליך פרמנטציה (תסיסה) על מנת להפיק חלבונים אשר ישמשו ככלי טיפולי במגוון מחלות. * שיפור תהליכים כל העת, תוך התחשבות בשיקולי ייצור בקנה מידה רחב. * ייעול תהליכי התסיסה על מנת לעמוד ביעדי התפוקה עבור כל ייצור חלבון. * תיעוד כל הפעילויות תוך שימוש ביומנים, טפסים, דוחות ומסדי נתונים מתאימים. * ביצוע תהליכי חקירה, בדיקת סטיות והצעת פתרונות תוך הסתמכות על ידע מדעי וניתוח נתונים היסטוריים.* השתתפות בפעילויות QMS (בקרת שינויים, סטיות, תלונות שוק)* ביצוע פעילויות רוטיניות כמו שקילת רכיבים, חישוב כיולים ועוד.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה בתחומי ביולוגיה/ביוכימיה/מיקרוביולוגיה/ביוטכנולוגיה- חובה.* ניסיון של מעל שנתיים בתחום המחקר והפיתוח, יתרון לחברות פארמה. * הבנה מקיפה בתהליכי ייצור אפסטרים ופרמנטציות. * ניסיון בעבודה בסביבה סטרילית, חדרים נקיים- יתרון. * אנגלית ועברית- ברמה גבוהה. מתבצעת כתיבת פרוטוקולים באנגלית.

לחברה לחברה פרמצבטית גלובאלית דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדה הכימיתבמסגרת התפקיד:•ביצוע בדיקות מעבדה לפי נהלים מאושרים ובהתאם לכללי ייצור נאותים (GMP)•תמיכה אנליטית בתהליך היצור, ביצוע בדיקות והעברת תוצאות•לקיחת חלק בכלל פעילויות המעבדה: טיפול בחריגות, עדכון נהלים, סדר וארגון•שימוש לפי הצורך בכל מכשירי המעבדה•עבודת משמרות

דרישות התפקיד:

•תואר ראשון בהנדסה כימית / הנדסאי בתחומי המדעים - חובה•ניסיון בעבודה במעבדה תעשייתית - יתרון משמעותי•ניסיון בכתיבת תחקירים בחברה פרמצבטית בסביבת GMP - יתרון משמעותי•עברית - דיבור, קריאה וכתיבה ברמה גבוהה•אנגלית ברמה גבוהה - יתרון•נכונות לעבודה במשמרות כולל לילות

לחברה מובילה בתחום באזור הצפון דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת QC!במסגרת התפקיד: • ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם. • ביצוע בדיקות יציבות.• עבודה תהליכית.• שימוש במגוון טכניקות אנליטיות.• עבודה על מכשור כמו: GC/HPLC.• מוצרי החברה מטפלים בקשת רחבה של תחומים.

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון בכימיה/ ביולוגיה/ מדעי החיים וכו' -חובה.• ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- חובה!• נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים).* תנאים מעולים למתאימים/ות !

* אחראי/ת לבצע את תפקידו/ה כממונה על הבטיחות בהתאם לתקנות ארגון הפיקוח על העבודה (ממונים על הבטיחות).* השתתפות בביקורות של גורמי הרגולציה הרלוונטיים.* וידוא יישום דרישות החוק בכל מבנה ו/או מתקן הנמצא בתחומי אחריותו, בדגש על ממצאי דו"חות הביקורת של גורמי הרגולציה.* ממונה בטיחות חומ"ס קבוצה סיכון 1.* השתתפות בצוות הערכת סיכונים לתהליכים, מתקנים ופעילויות במחלקות שבאחריותו ווידוא ביצוע ניהול הסיכונים בהתאם לדרישות תקנות ארגון הפיקוח על העבודה (תכנית לניהול הבטיחות) העדכניות.* אחריות על מעקב ועדכון מפות מרחקי הפרדה של המפעל.* השתתפות בוועדות היגוי ומתקנים לרכש ו/או הקמת תשתית חדשה, ואישורם מבחינה בטיחותית.הדרכת ענפים/ מחלקות/ נאמני בטיחות.*מענה למפרטי רכישה ושותף לתהליכי הפיתוח מול המנהלות.* כתיבת/ עדכון הוראות ונוהלי בטיחות.* משקיף בפורום ועדת בג"ס.* תחקור תקריות ותאונות עבודה.* הובלת תהליכים לשיפור תרבות הבטיחות.* עריכת ביקורת חצי שנתית ( לפחות) בכל המחלקות והמבנים שתחת אחריותו, וידוא ביצוע המטלות הנגזרות מביקורות אלה.* ידע באיכות סביבה.* ידע בכיבוי אש

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בהנדסה כימית/ הנדסת חומרים/ הנדסת מכונות בוותק של מינימום שנתיים- חובה.* בעל אישור כשירות כממונה בטיחות בעבודה- יתרון.* הסמכה ככותב תכנית לניהול הבטיחות- יתרון.* ניסיון של 5 שנים לפחות בתהליכי ייצור בנפיצים- חובה.* ניסיון של 5 שנים בעולם תוכן הבטיחות, בדגש לנושאי חומ"ס 1- חובה.* ניסיון באיכות סביבה- חובה.* ניסיון בעבודה מול הרגולטורים- יתרון.* ניסיון בהדרכה- יתרון.* יחסי אנוש טובים.* יוזמה ויצירתיות.* יכולת קבלת החלטות.* כושר ארגון.* יכולת ביטוי בכתב ובעל פה.* שליטה ב- OFFICE.

לחברה ממשלתית באזור הדרום דרוש/ה אחראי/ת צוות למחלקת ייצור גבישים.במסגרת התפקיד: -ניהול והובלת צוותי הייצור לעמידה ביעדים והטמעת מתודולוגיות מצוינות תפעולית.-אחריות ליישום תוכניות העבודה והייצור תוך שמירה על נהלי איכות ובטיחות .-פיקוח על ביצוע הייצור כמתוכנן בתיאום עם מחלקת התפ"י.-טיפול שוטף ומעקב אחר חריגות ותקלות בייצור או אירועי אחזקה.-אחריות על הדרכת עובדים והסמכתם וביצוע הדרכות שוטפות-הכנה, סקירה ואישור של הוראות ייצור, רשימה ייצור אצווה ואישור נהלים-הצגת דוחות מדדי ביצוע.-תמיכה בפרויקטים ומשימות לפי הצורך )הטמעת ציוד, קליטת מוצרים חדשים וכד'( עבודה לפי כללי cGMP).

דרישות התפקיד:

-תעודת הנדסאי/ת/ טכנאי/ת מכונה/כימיה- חובה-ניסיון ניהולי קודם במפעל תעשייתי- חובה -ניסיון קודם בפארמה או תעשיה דומה בסביבת חדרים נקיים ו- GMP -חובה-אנגלית ברמה טובה-בעל/ת רקע טכני- יתרון רב-שליטה בתוכנות OFFICE-יחסי אנוש טובים ויכולות ניהול- חובה

* ניהול צוות לצד עבודת מעבדה* פיתוח שיטות אנליטיות, כתיבת פרוטוקולים ודוחות* ולידציה של שיטות אנליטיות מגוונות* כתיבה טכנית באנגלית

דרישות התפקיד:

* תואר שני ומעלה בכימיה אורגנית או אנליטית* ניסיון של כ-5 שנים בעבודת מעבדה ובניהול צוות בחברה פארמצבטית* ידע מקיף ורקע בהפעלת מכשור אנליטי כולל HPLC

דרוש\ה איש\ת רגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי לתפקיד מעניין ומאתגר• תמיכה וייעוץ בתחום הרגולציה מול רגולטורים רלוונטים• אחריות לטיפול בהזמנות/ בקשות של לקוחות• ניהול ממשקים עם גורמים שונים בתוך החברה ומחוץ לחברה

דרישות התפקיד:

תואר ראשון בכימיה- חובהניסיון של לפחות שנתיים ברגולציה מחברת פארמה/מכשור רפואי/תוספי תזונה-חובהאנגלית ברמה טובה מאד

* ביצוע בדיקות לתכשירים השונים של החברה* כתיבת פרוטוקולים* עבודה עם מכשור HPLC* עבודת תחת תנאי GMP

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בתחומי כימיה/ביוכימיה/ביוטכנולוגיה - חובה* ניסיון בעבודת מעבדה עם HPLC תחת GMP* יכולת עבודת עצמאית וכן בצוות. * מוכנות לשעות נוספות.

דרוש/ה מומחה/ית מכירות ואפליקציות למחלקת כימיה אנליטית משרת שטח מעניינת ומאתגרת עם התפתחות מקצועיתעבודה מול מעבדות במגוון רחב של תחומי תעשייה (כימיה, סביבה, פרמצבטיקה ועוד) כולל מעבדות מחקר באקדמיה.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון כימיה/ ביוטכנולוגיה תואר שני בכימיה/כימיה אנליטית – יהווה יתרון משמעותי ניסיון בעבודת מעבדה עם לפחות חלק מהטכנולוגיות הבאות: LC/LC-MS, GC/GC-MS יכולת עבודת צוות ותקשורת בין אישית טובה, יכולת למידה גבוהה, אחריות אישית ומוטיבציה גבוהה להצלחה. שירותיות וזיקה למכירות והדרכה – חובה. ניסיון במכירות– יהווה יתרון משמעותי אנגלית ברמה טובה מאוד תפקיד שטח הכולל נסיעות מרובות, משרה מלאה

* ביצוע בדיקות מים- PH, מוליכות, TOC ועוד. * ביצוע בדיקות לניתוח חלבונים כמו ELISA, WESTERN BLOT, SDS PAGE ועוד. * עבודה על HPLC, FTIR, KARL FISCHER ועוד . * בדיקות של חומרי גלם, תוצרים סופיים וחומרי אריזה. * הכנת SOP'S לתפעול וכיול מכשירים ואיסוף דגימות. * רישום תוצאות בדיקות בהתאם למדיניות (ALCOA+). * ניטור ותחזוק יומני התהליך של המכשיר* מעורבות בביקורות פנימיות * ועוד.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון/ שני בכימיה / ביוכימיה ודומיהם. * 2-5 שנות ניסיון בבדיקות אנליטיות במעבדת QC תחת תנאי GMP. * הבנה מקיפה של בדיקות אנליטיות, איכות ודרישות רגולטוריות בייצור ובקרה של תרופות ביולוגיות*הבנה בסיסית של נוהלי ייצור ומערכת ניהול איכות* אנגלית ועברית ברמה מקצועית.

התפקיד כולל:• שיתוף פעולה בכל ההיבטים של ייצור ו-QC ב- CMO.• פיקוח על מחזורי ייצור ופעילות שוטפת, תוך הקפדה על ביצוע הייצור על פי הנהלים, עמידה בלוחות זמנים ועמידה בתקנים.• אחריות על איתור, תיקון ודיווח על חריגות ותקלות.• בדיקת זמינות מתמדת של חומרי גלם ומלאי מוצרים סופיים, כדי להבטיח יציבות של שרשרת אספקה ​​ורמות מלאי.• מעקב אחר נתוני ייצור ו-QC.• סיוע בפיתוח פרוטוקולי ייצור ו-QC, כולל הכנת חומרי ייצור/QC.• תכנון וביצוע ניסויים, איסוף נתונים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות.• הכנת דוחות טכניים, SOPs, פרוטוקולים מפורטים ותיעוד.• שיתוף פעולה בהכנת נהלי IQ/OQ/PQ.• ביצוע פעולות מעבדה, לרבות הזמנת חומרים, תחזוקת ציוד, ניהול דגימות וכדומה לפי הצורך.• איסוף ועיבוד דגימות קליניות (כגון שתן, דם, רוק וכדומה).

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:• תואר ראשון לפחות בביולוגיה/ ביולוגיה מולקולרית/ ביוכימיה/ גנטיקה/ תחום קשור אחר. • לפחות שנה ניסיון בתפקיד דומה.• ניסיון בטכניקות סטנדרטיות של ביולוגיה מולקולרית, בייחוד ב- qPCR.• ניסיון בתהליכי ייצור, ייצור ו-QC - יתרון.• הבנה של דרישות רגולטוריות (ISO 13485, 21 CFR Part 820, דרישות IVD) - יתרון.• מיומנויות תקשורת מילולית, כתובה ובינאישית מצוינות גם באנגלית.• ניסיון קודם בעבודת תרבית תאים - יתרון.• היכרות עם מחזור החיים של פיתוח מוצר - יתרון.• ניסיון בפיתוח וייצור דיאגנוסטיקה חוץ גופית - יתרון.• עבודה קודמת טיפול ועיבוד דגימות קליניות (דם/שתן/רוק) - יתרון.

* ביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות.* פיתוח, שיפור והטמעת שיטות חדשות.* ביצוע בדיקות שחרור ( כימיות, ביוכימיות ואימונולוגיות).* תיעוד עבודה בהתאם לתקנים וכתיבת דוחות. * תחזוקת ציוד מעבדה והזמנת חומרים.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה- חובה* ניסיון בעבודת מעבדה בתעשייה של כשנתיים- חובה* ניסיון באפיון חלבונים- Western Blot, SDS PAGE, HPLC* מיומנות במיקרוביולוגיה- יתרון* אנגלית- רמה גבוהה.