הצעות עבודה בביוטק תפעול והנדסה

:A pharmaceutical start up company is looking for a Supply Chain and Purchasing Lead.The Supply Chain and Purchasing Lead will be responsible for planning supply chain activities including logistics, storage, purchasing, contact with suppliers, supply chain availability, costs reduction, inventories planning, and warehouse management and operation. She/He will ensure an efficient supply chain risk management for raw materials and final goods and will be responsible for timely reporting supply chain failures.

דרישות התפקיד:

.Bachelors in Logistics, Industrial Engineering, or another relevant degree.5+ years experience in the biotech or chemistry industry in similar role .Familiar with the supply chain for manufacturing and QA processes, preferably in the diagnostics / medical devices industries.Excellent interpersonal communication skills (also in English);Team player

למפעל גדול בדרום דרוש/ה מהנדס/ת תהליך!במסגרת התפקיד: אחריות על תהליכי הייצור הקיימים במתקן ותפעולם ביצוע בדיקותניטור פעילותעיבוד מדדיםמתן מענה מיידי לאירועי תהליך שוטפים קידום אופטימיזציה של התהליךקבלת תהליכים חדשים מצוות תהליך והכנסתם למתקןהנגשת מידע למנהל המתקן באופן אשר תומך בקבלת החלטות מייטביות, לתפעול ביצועי המתקן.

דרישות התפקיד:

השכלה: הנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה עם התמחות בסביבה - חובה ניסיון בתעשייה של שנתיים- חובהניסיון בקריאת שירטוטים וביצוע מאזנים- חובהניסיון בתוכנת SAP- חובההיכרות עם רגולציה בתחומי הבטיחות ואיכות הסביבהידע במתודות מעולם המצויינות תפעוליתידע בניהול פרוייקטיםאנגלית ברמה גבוהה- חובה

- אחריות על טיפול בנהלי החברה ובמרכז התיעוד.- טיפול בחריגות, CAPA.- ניהול בקרות שינויים.- פעולות מונעות ומתקנות .- ביצוע מבדקים פנימיים, הסמכת ספקים וכו'.- עבודה תחת תנאי GMP בחדרים נקיים.

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון בתחומי מדעי החיים/פרה רפואה/ הנדסה/ ביוטכנולוגיה.- ניסיון של שנתיים לפחות בהבטחת איכות בתעשיית הפארמה.- הכרת תקני האיכות של משרד הבריאות, EU, FDA.- ניסיון בעבודה תחת תנאי GMP.

* חברה גלובלית מובילה בתחום הפארמצבטי מגייסת מומחה/ית בטיחות בתחום חומרים באזור השפלה *במסגרת התפקיד:* הבטחת תפעול האתר בהתאם לדרישות ולתקני החברה, תקנים מקומיים ותקנים בינלאומיים בתחום הבריאות, הבטיחות והסביבה (EHS).* הדרכות לעובדים בנושאי בטיחות והשתתפות בכנסים בתחום.* פיקוח על חקירת אירועי בטיחות.* אחריות על תחזוקת נהלי חירום ותגוב, כולל חידוש רשיונות כיבוי והצלה. * אחריות על תחזוקת תוכנית רפוטאית לעובדי החברה.* אחריות על תחזוקת תוכנית קיימות (יעילות אנרגטית, מים, פסולת וכו').

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון BSc ומעלה במדעי החיים / כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / הנדסת חומרים - חובה. * ניסיון של 3 שנים לפחות בתפקיד הכולל אחראיות על תחום הבטיחות / בריאות - חובה.* ניסיון בתפקיד אחראי/ת בטיחות - יתרון.* שליטה טובה באנגלית- חובה.

- Manage the quality system and work with regulatory bodies and the production line.- Coordinate work in accordance with internal and external specifications and standards.- Write, review, and approve company documents, specifications, and procedures.- Improve processes, participate in internal audits, and carry out corrective and preventive actions.- Manage change control activities and monitor design development activities.

דרישות התפקיד:

- Bachelor's degree (BSc) or higher in life sciences, biology, chemistry, biotechnology, or related fields - required.- Must possess extensive knowledge of quality requirements.- Experience and understanding of regulatory requirements in the Medical Device field.- At least 5 years of experience in the medical device industry.- Fluent in English.

לחברת מזון גלובלית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת מפעל אזור השפלהחבר הנהלהכפיפות למנהל/ת מפעל1. אפיון והתאמת ציוד נדרש לייצור מוצרים חדשים בהתאם לדרישות השיווק והתפעול ובכפוף לנהלים ולהנחיות פרונרי, תוך התחשבות בבטיחות, בטיחות מזון, איכות ואיכות הסביבה.2. הגדרת בחינות קבלה לציוד תוך שיתוף כל הגורמים הרלוונטיים.3. תכנון תקציב פיתוח וניהול ביצוע לפי תכנון של תקציב השקעות פיתוח מוצרים בהתאם להנחיות השיווק.4. תכנון וניהול פרויקטים לפי נוהל ובהתאם לגאנט ותקציב.5. מסירת הציוד בסיום הפרויקט לאחר עמידה בבחינות קבלה, ולאחר הדרכת המפעילים ואנשי האחזקה, כולל ספרי הפעלה, שרטוטים, רשימות חלפים וכל מסמך אחר לפי הצורך.6. הכרת דרישות החוק הרלוונטיות למפעל בתחום האחזקה, הציוד ואיכות הסביבה.7. הכרת יעדי המפעל והחברה.8. הכרת הציודים במפעל.9. ביצוע תכנון מוקדם של כל פעילות פרויקטלית תוך שיתוף ממשקים רלוונטיים.10. ניהול קבלנים עפ"י הוראות הבטיחות, החוקים והנהלים הרלוונטיים.11. אחריות על נושא הבקרה ומהנדס הבקרה והאוטומציה במפעל 12. אחראיות ניהולית על נושא איכות הסביבה ועמידה בדרישות החוק.13. מציאת פתרונות הנדסיים לבעיות ציוד ותהליך ע''פ הצורך.

דרישות התפקיד:

-תואר ראשון בהנדסת מכונות או חשמל, עדיפות לחשמל- ניסיון מוכח בהנדסה - ניסיון של 3 שנים לפחות באחזקה/הנדסה במפעל מזון או תהליכי -ניסיון מוכח בהנדסה תעשייתית, עדיפות לתהליכי ייצור מזון/תרופות-ניהול רחב ומקיף תוך שליטה בנושאים הטכניים, מכניים וידע בחשמל-ידע במיכון ובציוד לייצור גלידה -ידע בציוד אריזה-שרטוט טכני – ידע ב office AutoCAD -אנגלית ברמה טובה.-עמידה בלוחות זמנים לחוצים, תוך תכנון סדרי עדיפויות ועמידה במס' משימות במקביל-מיומנות ניהול תקציב

* ביצוע ואלידציות לשיטות אנליטיות בשימוש מכשירים HPLC/GC * ביצוע וריפיקציות לשיטות פארמאקופיאליות * פתוח שיטות אנליטיות * כתיבת דוחות ואלידציה/וריפיקציות* טיפול בחקירות מעבדתיות ומערכתיות

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון ומעלה בכימיה / ביוטכנולוגיה/מדעי החיים ועוד - חובה!• כשנתיים ניסיון ב- HPLC או GC - חובה!• ניסיון מקצועי של כ-3 שנים במעבדה - חובה!• ניסיון עבודה בסביבת GMP - יתרון.• שליטה באנגלית ברמה גבוהה.

התפקיד כולל:* עבודה בצוות האחראי על התכנון, הפיתוח, אימות של מכשור רפואי.* סיכום מפרטי מוצר, עיצוב באמצעות תוכנת CAD, שרטוט, פיתוח שיטות בדיקה, פרוטוקולים.* פיתוח תהליכי ייצור ותמיכה בפעילויות פיתוח מוצרים.* טיפוח קשרי לקוחות ומתן שירות רספונסיבי.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות או ביו-רפואה.* לפחות 4 שנות ניסיון בתפקיד דומה מחברות בתחום המכשור הרפואי.

* עבודה כחלק ממחלקת התפעול.* שיפור תהליכים קיימים ופיתוח של תהליכים חדשים.* הכנסת ציוד ומוצרים חדשים והעברת מוצרים קיימים מאתרים אחרים.* כתיבת פרוטוקולים ודו"חות וולידציות טכנולוגיים. * ליווי וולידציות וניסויים, כתיבת הערכות סיכונים, הוראות עבודה וביצוע תחקירים.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / הנדסה - חובה. * ניסיון בעבודה בחברות מהעולם הפארמצבטי / מזון / קוסמטיקה - חובה. * ניסיון בעבודה בסביבת GMP. * אנגלית ברמה טובה.* תנאים מצוינים למתאימים/ות*

חברת תרופות מובילה באזור הנגב מגייסת מנהל/ת פרויקטים בהנדסה לתפקיד דינאמי ומעניין: * ניהול פרויקטים הנדסיים במגוון תחומים טכנולוגיים משלב התכנון ועד לביצוע.* אחריות על אפיון והטמעת ציוד ייעודי, תשתיות, מבנים, ותהליכים רלוונטיים לתעשיית הפארמה.* עבודה על מספר פרויקטים במקביל הכוללים הכנת תוכניות עבודה, ניהול תקציב.* העבודה כוללת ניהול ממשקים מול מחלקות שונות באתר ומול ספקים בארץ ובחו"ל הן בעברית והן באנגלית.* התנהלות בסביבת GMP פארמצבטית.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון BSc ומעלה בהנדסת מכונות / כימיה / ביוטכנולוגיה / חומרים – חובה. * ניסיון של שנתיים לפחות בניהול פרויקטים הנדסיים בתעשייה – חובה.* אוריינטציה טכנית וניסיון בהטמעת ציוד מכאני ורובוטי מורכב – חובה.* אנגלית ברמה טובה מאוד (דיבור, כתיבה, קריאה) – חובה.

* ביקורת תהליך העיקור על כל מרכיביו.* וידוא עמידה בכל סעיפי תקני המיכשור הרפואי והסטריליזציה.* שחרור אצוות.* עיקור וולידציה של ציוד העיקור.* ביקורת קבלת וקליטת חומרי גלם קריטיים למפעל. * מענה לתלונות לקוח – טיפול וחקירות בתלנות לקוח. * ניהול תיקי איכות ספקים.* ביצוע הדרכות לעובדים.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון ומעלה במדעי החיים/הנדסת כימיה/ הנדסה ביו-רפואית וכו'- חובה. אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה) - חובה.ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית ציוד הרפואי או פארמה - יתרון.הכרת נושא הסטרליזציה בתעשיית הציוד הרפואי – יתרון.

לחברת תרופות דרוש/ה קניין/ית רכשהחברה עוסקת ביצור, שווק ומכירה של תרופות ותוספי מזון באזור הצפון במסגרת התפקיד:• טיפול בתהליכי רכש מקומי ויבוא• התקשרויות וניהול מו"מ מול ספקים בארץ ובחו"ל• עבודה מול חברות שילוח• מעקב אחר הזמנות• עבודה מול מגוון ממשקים בתוך ומחוץ לחברהעבודה במשמרת בוקר 07:00-16:00, עבודה בימי שישי (לפי הצורך)מערך הסעות : כרמיאל, עכו, נהריה, קריות, אפשרות להגעה עצמית מאזור המשגב

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון בתחומים לוגיסטיקה, כלכלה, הנדסת תעו"נ - חובה• ניסיון בתחום הרכש, לפחות 3 שנים - חובה• ניסיון בתחומי יבוא ויצוא וכן ניסיון בניהול תהליכי מו"מ - חובה• היכרות עם עולם תוספי המזון והתרופות - יתרון • אנגלית ברמה גבוהה וכן שפות נוספות - יתרון • הכרות טובה עם תוכנת ה- Priority וחבילת Office - יתרון• יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות - חובה• נדרשת יכולת התנהלות מול מגוון ממשקים ובריבוי משימות

לחברה מובילה בתחום באזור הצפון דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת QC!במסגרת התפקיד: • ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם. • ביצוע בדיקות יציבות.• עבודה תהליכית.• שימוש במגוון טכניקות אנליטיות.• עבודה על מכשור כמו: GC/HPLC.• מוצרי החברה מטפלים בקשת רחבה של תחומים.

דרישות התפקיד:

• תואר ראשון בכימיה/ ביולוגיה/ מדעי החיים וכו' -חובה.• ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- חובה!• נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים).* תנאים מעולים למתאימים/ות !

למפעל כימי בדרום הארץ דרוש/ה מהנדס/ת תהליךהנדסת תהליך במתקני הייצורשותפות בניהול הייצורעמידה ביעדי המתקן והובלת שינויים ושיפורםתנאים מעולים למתאימים/ות

דרישות התפקיד:

BSC בהנדסה כימית- חובה !ניסיון קודם בתכן תהליכים ויח' ציוד - חובהשליטה בתוכנות אופיס ותוכנות הנדסיות- חובההתפקיד מחייב ידע ושליטה בעקרונות ההנדסה הכימית בתעשייה

התפקיד כולל:אחריות על הבטחת איכות המוצרים ותהליך ייצורם.אחריות על שחרור אצוות תרופותהכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.מתן פתרונות מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה.קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:תואר שני לפחות במדעים מדויקים.2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה. ניסיון עבודה במפעל ייצור פארמה- חובה!אנגלית ברמה גבוהה.